CAS 1254172-26-3

(αS,2R)-α-Aminotetrahydro-2-furanpropansäure

Beschreibung:

(αS,2R)-α-Aminotetrahydro-2-furanpropansäure ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich eines Tetrahydrofuranrings und einer Aminogruppe, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Die Anwesenheit des Furanrings trägt zu ihrer ausgeprägten Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie zu einem interessanten Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Ihre Chiralität, angezeigt durch die spezifischen stereochemischen Deskriptoren (αS,2R), deutet darauf hin, dass sie im Vergleich zu ihren Enantiomeren unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen könnte. Diese Verbindung wird typischerweise im Kontext des Arzneimitteldesigns und der -entwicklung untersucht, wo ihre Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren, erforscht werden kann. Darüber hinaus sind ihre Stabilität und Kompatibilität mit anderen funktionellen Gruppen wichtige Überlegungen in synthetischen Wegen. Insgesamt stellt (αS,2R)-α-Aminotetrahydro-2-furanpropansäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₇H₁₃NO₃

InChl: InChI=1S/C7H13NO3/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)/t5-,6+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=IMSUDXBVOIOXLR-RITPCOANSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)[C@H]1CCCO1

Synonyme:

• (αS,2R)-α-Aminotetrahydro-2-furanpropanoic acid
• 2-Furanpropanoic acid, α-aminotetrahydro-, (αS,2R)-