CAS 1255099-06-9

N-Benzyl-2-[6-(2-chloracetylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acetamid

Beschreibung:

N-Benzyl-2-[6-(2-chloracetylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acetamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe, eine Benzothiazol-Einheit und eine Acetamid-Funktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein einer Chloroacetylamino-Gruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, die mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte. Der Benzothiazolring ist bekannt für seine pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Sulfanylgruppe zur Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beitragen. Das Molekulargewicht und spezifische physikalische Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von der genauen Anordnung der Atome und funktionalen Gruppen abhängen. Insgesamt stellt N-Benzyl-2-[6-(2-chloracetylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acetamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein könnten.

Formel: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S₂

Synonyme:

• N-Benzyl-2-[6-(2-chloroacetylamino)-benzothiazol-2-ylsulfanyl]-acetamide
• SKLB163
• SKLB 163
• SKLB-163

SKLB-163

CAS: 1255099-06-9

SKLB-163

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 405.92g/mol

Ref: 54-BUP12311

SKLB-163

CAS: 1255099-06-9

SKLB-163 acts by downregulating RhoGDI, activating JNK-1 signaling pathway and caspase-3, and reducing phosphorylated Akt and p44/42 MAPK.

Formel: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S₂

Reinheit: 99.23%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 405.92

Ref: TM-T26193