CAS 1255386-16-3

Regorafenib D3

Beschreibung:

Regorafenib D3 ist ein deuteriertes Analogon von Regorafenib, einem Multikinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Krebsarten, einschließlich kolorektalem Krebs und gastrointestinalen Stromatumoren, eingesetzt wird. Die Deuterierung in Regorafenib D3 beinhaltet den Austausch von Wasserstoffatomen durch Deuterium, was die Stabilität und die pharmakokinetischen Eigenschaften des Verbindungsstoffs verbessern kann. Diese Modifikation kann auch bei metabolischen Studien und der Arzneimittelentwicklung helfen, indem sie Einblicke in das Verhalten des Medikaments in biologischen Systemen bietet. Regorafenib selbst wirkt, indem es verschiedene Kinasen hemmt, die am Tumorwachstum und an der Angiogenese beteiligt sind, und somit die Signalwege stört, die das Krebswachstum fördern. Die chemische Struktur von Regorafenib D3 behält die grundlegenden Merkmale von Regorafenib bei, einschließlich seiner Fähigkeit, mehrere Rezeptoren anzusprechen, aber die Anwesenheit von Deuterium kann seine Wechselwirkung mit Enzymen und Stoffwechselwegen beeinflussen. Wie bei jedem pharmazeutischen Wirkstoff sind die spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit, entscheidend für seine Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Anwendungen.

Formel: C₂₁H₁₂ClD₃F₄N₄O₃

Synonyme:

• Regorafenib D3 Q: What is the CAS Number of
• Regorafenib D3 Q: What are the applications of
• BAY 73-4506 D3
• [2H3]-Regorafenib
• Regorafenib D3
• Regorafenib D3Q: What is
• Regorafenib D3 Q: What is the storage condition of

Regorafenib-d3

CAS: 1255386-16-3

Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.

Formel: C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 485.83

Ref: TM-T12698

Regorafenib-d3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1255386-16-3

Applications Regorafenib-d3 is the isotope labelled analog of Regorafenib (R143000); a compound that inhibits PDGFR tyrosine kinase with IC50=83nM and is useful for the treatment of inflammation. Also an anti-proliferative agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Leuner, C., et al.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 50, 47 (2000)

Formel: C₂₁H₁₂D₃ClF₄N₄O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 485.83

Ref: TR-R143002

Regorafenib-d3

CAS: 1255386-16-3

Regorafenib-d3 is a synthetic, high purity, fluorescent analog of regorafenib. It is a potent inhibitor of the receptor tyrosine kinase, RET. This drug has been shown to inhibit RET with an IC50 of 0.1 nM in vitro and inhibits proliferation in cell culture assays. It is also an agonist for the ion channel TRPV4 and can be used as a research tool for investigating protein interactions.

Formel: C₂₁H₁₅ClF₄N₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 485.8 g/mol

Ref: 3D-FAC38616

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-N-(methyl-d3)-

CAS: 1255386-16-3

Formel: C₂₁H₁₂ClD₃F₄N₄O₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 485.8339

Ref: IN-DA000NTP