CAS 1255517-77-1

4-Chinazolinamin, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrat (1:1)

Beschreibung:

4-Chinazolinamin, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrat (1:1) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Diese Substanz weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Methoxy-, Piperidin- und Pyrrolidin-Moieties, die zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Cyclohexyl- und Propoxy-Gruppen erhöht ihre Lipophilie, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Hydrat enthält es Wassermoleküle in seiner kristallinen Struktur, was seine Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und die Wirksamkeit würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich In-vitro- und In-vivo-Bewertungen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und das Potenzial synthetischer organischer Moleküle in therapeutischen Kontexten.

Formel: C₃₀H₄₇N₅O₂·H₂O

InChl: InChI=1S/C30H47N5O2.H2O/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23;/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33);1H2

InChI Key: InChIKey=LLJGACAJGYXBTL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=C(N1)C3CCCCC3)C=C(OCCCN4CCCC4)C(OC)=C2)C5CCN(C(C)C)CC5.O

Synonyme:

• 4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1)

UNC0638 hydrate

CAS: 1255517-77-1

UNC0638 hydrate selectively inhibits G9a and GLP histone methyltransferases with IC50 values of 15 nM and 19 nM, respectively. It is effective in inhibiting invasion and migration of TNBC cells in vitro. Additionally, UNC0638 hydrate acts as an inhibitor of EHMT1/2 and induces the expression of fetal hemoglobin (HbF) in cultures of human erythroid progenitor cells. Furthermore, it exhibits antiviral activity against FMDV (foot-and-mouth disease virus) and VSV (vesicular stomatitis virus), demonstrating remarkable potency and selectivity across various epigenetic and non-epigenetic targets.

Formel: C₃₀H₄₉N₅O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 527.74

Ref: TM-T201048