CAS 125590-76-3
:16β-Hydroxystanozolol
Beschreibung:
16β-Hydroxystanozolol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 125590-76-3, ist ein synthetisches anaboles Steroid, das aus Stanozolol abgeleitet ist, einem Derivat von Testosteron. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 16β auf, die seine anabolen Eigenschaften und sein Stoffwechselprofil verändert. Es wird hauptsächlich in der Tiermedizin eingesetzt, um das Muskelwachstum zu fördern und die Futtereffizienz bei Nutzvieh zu verbessern. Die Substanz zeigt ein hohes anaboles zu androgenem Verhältnis, was sie effektiv für die Muskelentwicklung macht und gleichzeitig androgenbedingte Nebenwirkungen minimiert. Ihre chemische Struktur umfasst einen Steroidkern, der charakteristisch für anabole Steroide ist, und sie wird typischerweise in verschiedenen Formulierungen verabreicht, einschließlich oraler und injizierbarer Formen. Aufgrund ihres Missbrauchspotenzials im Sport und Bodybuilding unterliegt 16β-Hydroxystanozolol häufig einer regulatorischen Überprüfung und ist von vielen Sportorganisationen verboten. Wie andere anabole Steroide kann es erhebliche Nebenwirkungen haben, einschließlich hormoneller Ungleichgewichte und kardiovaskulärer Probleme, was eine sorgfältige Abwägung seiner Verwendung erfordert.
Formel:C21H32N2O2
InChl:InChI=1S/C21H32N2O2/c1-19-10-12-11-22-23-17(12)8-13(19)4-5-14-15(19)6-7-20(2)16(14)9-18(24)21(20,3)25/h11,13-16,18,24-25H,4-10H2,1-3H3,(H,22,23)/t13-,14+,15-,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IZGBPAAEPVNBGA-BWPSUJIGSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC5=C(C4)C=NN5)[H])(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@]2(C)O)[H]
Synonyme:- (1R,2S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,6a,7,9a,10,10a,10b,11,12,12a-octadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1,2-diol
- 16-Hydroxystanozolol
- 16β-Hydroxystanozolol
- 16β-OH-stanozolol
- 2′H-Androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-16,17-diol, 17-methyl-, (5α,16β,17β)-
- (5α,16β,17β)-17-Methyl-2′H-androst-2-eno[3,2-c]pyrazole-16,17-diol
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16β-Hydroxy Stanozolol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications It is one of the mono-hydroxylated metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.<br>References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91 (1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000)<br></p>Formel:C21H32N2O2Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:344.4916β-Hydroxy Stanozolol-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications It is one of the labelled mono-hydroxylated metabolite of Stanozolol (S684500), an internal standard in doping analysis.<br>References Chung, B., et al.: J. Anal. Toxicol., 14, 91(1990), Schanzer, W., et al.: J. Steroid Biochem., 36, 153 (1990), Phillis, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 398, 263 (2000),<br></p>Formel:C21H29D3N2O2Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:347.5116β-Hydroxy Stanozolol (1 mg/ml in Methanol)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H32N2O2Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:344.4916β-Hydroxy Stanozolol-d3 (1mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C21H29D3N2O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:347.5116b-Hydroxy stanozolol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>16b-Hydroxy stanozolol is a metabolite of the anabolic steroid stanozolol. It has been shown that 16b-hydroxy stanozolol has a similar affinity for the androgen receptor as estradiol benzoate, which is one of the active metabolites of estradiol. The metabolism of 16b-hydroxy stanozolol in humans and animals is very similar to that seen in rats, with formation via hydroxylation followed by conjugation with glucuronic acid or sulfate. 16b-Hydroxy stanozolol can be detected by immunosorbent assays using antiserum specific to this compound.</p>Formel:C21H32N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:344.49 g/mol

