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CAS 125600-53-5

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Spiro[4H,8H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indol-8,7'(8'H)-[5H,6H-5a,9a](iminomethano)[1H]cyclopent[f]indolizin]-9,10'(10H)-dion,2',3',8'a,9'-tetrahydro-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-, (1'S,5'aS,7'R,8'aS,9'aR)-

Beschreibung:
Spiro[4H,8H-[1,4]Dioxepin[2,3-g]Indol-8,7'(8'H)-[5H,6H-5a,9a](Iminomethan)[1H]Cyclopent[f]Indolizin]-9,10'(10H)-dion, mit der CAS-Nummer 125600-53-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist mehrere verschmolzene Ringe auf, darunter Dioxepin- und Indol-Moieties, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen, wie Iminomethan und Dione, deutet auf potenzielle Reaktivität und biologische Aktivität hin. Die durch ihren systematischen Namen angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das hexamethylierte Substitutionsmuster der Verbindung ihre Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität beeinflusst. Eine solche strukturelle Komplexität korreliert oft mit unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die reiche Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden ist, insbesondere im Bereich der heterocyclischen Verbindungen.
Formel:C28H35N3O4
Synonyme:
  • Paraherquamide,14-deoxy-
  • 14-Deoxyparaherquamide
  • Paraherquamide E
  • Spiro[4H,8H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,7'(8'H)-[5H,6H-5a,9a](iminomethano)[1H]cyclopent[f]indolizine]-9,10'(10H)-dione,2',3',8'a,9'-tetrahydro-1',4,4,8',8',11'-hexamethyl-, [1'S-(1'a,5'aa,7'a,8'aa,9'aa)]-
  • Vm 54159
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