(R)-4-Chloro-1,3-butanediol is an organic compound characterized by the presence of a chlorine atom and two hydroxyl (-OH) groups on a four-carbon chain. As a chiral molecule, it exists in two enantiomeric forms, with the (R) configuration indicating the specific spatial arrangement of its atoms. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in water and various organic solvents, which enhances its utility in chemical synthesis and applications. The presence of hydroxyl groups makes it a potential candidate for reactions such as esterification and etherification, while the chlorine atom can participate in nucleophilic substitution reactions. (R)-4-Chloro-1,3-butanediol may be used in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. However, like many chlorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures and regulations should be followed when working with this substance.

(R)-4-CHLORO-1,3-BUTANEDIOL

(R)-4-chlor-1,3-butanglykol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Chloratoms und zweier Hydroxylgruppen (-OH) in einer vierkohlenstoffhaltigen Kette gekennzeichnet ist. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (R)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in der chemischen Synthese und Anwendungen erhöht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für Reaktionen wie Esterifizierung und Etherifizierung, während das Chloratom an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. (R)-4-chlor-1,3-butanglykol kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden. Wie viele chlorierte Verbindungen sollte sie jedoch aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen und Vorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

125605-10-9: (R)-4-chlor-1,3-butanglykol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Chloratoms und zweier Hydroxylgruppen (-OH) in einer vierkohlenstoffhaltigen Kette gekennzeichnet ist. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (R)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in der chemischen Synthese und Anwendungen erhöht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für Reaktionen wie Esterifizierung und Etherifizierung, während das Chloratom an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. (R)-4-chlor-1,3-butanglykol kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden. Wie viele chlorierte Verbindungen sollte sie jedoch aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen und Vorschriften beachtet werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

CAS 125605-10-9

(R)-4-chlor-1,3-butanglykol

Empagliflozin Impurity 38

Ref: 4Z-E-6353