CAS 125629-02-9
:Butyl-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzoat
Beschreibung:
Butyl-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 125629-02-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Diese Substanz weist eine Butylester-Funktionalgruppe auf, die zu ihren Löslichkeit- und Flüchtigkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (–OH) und einer Nitrogruppe (–NO2) im Benzolring deutet darauf hin, dass sie potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und als Vorläufer in der organischen Synthese hat. Die Hydroxylgruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während die Nitrogruppe ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Dichte, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist Butyl-3,4-dihydroxy-5-nitrobenzoat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C11H13NO6
InChl:InChI=1S/C11H13NO6/c1-2-3-4-18-11(15)7-5-8(12(16)17)10(14)9(13)6-7/h5-6,13-14H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CQCMPUPIHNURLC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCCC)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(O)C(O)=C1
Synonyme:- Benzoic acid, 3,4-dihydroxy-5-nitro-, butyl ester
- Butyl 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzoate
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