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CAS 1256345-52-4

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B-[2-[(1-Methylethyl)thio]-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-[(1-Methylethyl)thio]-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines mit einer Trifluormethylgruppe substituierten Pyridinrings und einer Thioethergruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Thioethergruppe zur Stabilität und Reaktivität der Verbindung beitragen. In Bezug auf die Löslichkeit zeigen Boronsäuren im Allgemeinen eine gute Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in chemischen Reaktionen erleichtern kann. Die Reaktivität der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen machen sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für spezifische biologische Ziele. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H11BF3NO2S
InChl:InChI=1S/C9H11BF3NO2S/c1-5(2)17-8-7(10(15)16)3-6(4-14-8)9(11,12)13/h3-5,15-16H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZOSAPDINOGIVGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(C)C)C1=C(B(O)O)C=C(C(F)(F)F)C=N1
Synonyme:
  • B-[2-[(1-Methylethyl)thio]-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-[(1-methylethyl)thio]-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
  • (2-(Isopropylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
  • (2-(Isopropylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronicacid
  • (2-(Isopropylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-yl)boronic acid
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