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CAS 1256345-53-5

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B-[2-(Butylthio)-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-(Butylthio)-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Butylthio-Gruppe und einer Trifluormethyl-Gruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Butylthio-Gruppe erhöht die Lipophilie, was potenziell die Membranpermeabilität verbessert, während die Trifluormethyl-Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese, nützlich machen. Boronsäuren sind auch in der medizinischen Chemie von Bedeutung und dienen oft als Zwischenprodukte in der Arzneimittelentwicklung, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, hängen von ihrer molekularen Struktur und den Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C10H13BF3NO2S
InChl:InChI=1S/C10H13BF3NO2S/c1-2-3-4-18-9-8(11(16)17)5-7(6-15-9)10(12,13)14/h5-6,16-17H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ROCAGVUKVGNBMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(SCCCC)N=CC(C(F)(F)F)=C1
Synonyme:
  • B-[2-(Butylthio)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(butylthio)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
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