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CAS 1256345-55-7

:

B-[2-(ethylthio)-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-(ethylthio)-5-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen pyridinring, der mit einer Ethylthio-Gruppe und einer Trifluormethyl-Gruppe substituiert ist, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beitragen. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Die Anwesenheit der Trifluormethyl-Gruppe erhöht die Lipophilie und biologische Aktivität der Verbindung, während die Ethylthio-Gruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die charakteristische Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren für spezifische biologische Wege. Ihre CAS-Nummer, 1256345-55-7, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen zu ihren Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.
Formel:C8H9BF3NO2S
InChl:InChI=1S/C8H9BF3NO2S/c1-2-16-7-6(9(14)15)3-5(4-13-7)8(10,11)12/h3-4,14-15H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CAMZNTNANGCVOZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(SCC)N=CC(C(F)(F)F)=C1
Synonyme:
  • B-[2-(Ethylthio)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(ethylthio)-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
  • 2-(Ethylthio)-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylboronic acid
  • 2-Ethylthio-5-trifluoromethylpyridine-3-boronic acid
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