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CAS 1256345-57-9

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(2-Chlor-3-ethoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chlor-3-ethoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Chloro- und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chloro- und Ethoxy-Substituenten kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle genutzt werden können. Insgesamt ist (2-Chlor-3-ethoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C8H10BClO3
InChl:InChI=1S/C8H10BClO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(8(7)10)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LEKFCKITYLGIAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-3-ethoxyphenylboronic acid
  • B-(2-Chloro-3-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxyphenyl)-
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