CAS 1256345-62-6: 2-Borono-6-(trifluormethyl)benzoesäure
Beschreibung:2-Borono-6-(trifluormethyl)benzoesäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Trifluormethylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalität aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen Verbindungen als auch mit der Organoborchemie verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Die boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zur Acidität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln bei. Insgesamt ist 2-Borono-6-(trifluormethyl)benzoesäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.
Formel:C8H6BF3O4
InChl:InChI=1S/C8H6BF3O4/c10-8(11,12)4-2-1-3-5(9(15)16)6(4)7(13)14/h1-3,15-16H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=LLSDYDOLXOLHPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(O)C=1C(=CC=CC1C(F)(F)F)B(O)O
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