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CAS 1256345-63-7

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(4-Acetyl-3-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Acetyl-3-nitrophenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Acetyl- als auch eine Nitro-Substituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung sind. Das Vorhandensein der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, während die Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften und Sterik beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in Sensoranwendungen und bei der Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen nützlich macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität besteht und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um die Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C8H8BNO5
InChl:InChI=1S/C8H8BNO5/c1-5(11)7-3-2-6(9(12)13)4-8(7)10(14)15/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=PZXBGJTWRHMQQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C(C)=O)C=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:
  • B-(4-Acetyl-3-nitrophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-acetyl-3-nitrophenyl)-
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