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CAS 1256345-75-1

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(3-Butoxy-5-chlorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Butoxy-5-chlorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Butoxygruppe und eine Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen und ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Das Vorhandensein des Chloratoms im Phenylring kann die Elektrophilie des aromatischen Systems erhöhen und möglicherweise weitere chemische Transformationen erleichtern. Boronsäuren werden typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit eingesetzt. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit werden durch die Substituenten am aromatischen Ring und die Boronsäuregruppe beeinflusst, was ihre Anwendung in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflussen kann.
Formel:C10H14BClO3
InChl:InChI=1S/C10H14BClO3/c1-2-3-4-15-10-6-8(11(13)14)5-9(12)7-10/h5-7,13-14H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SQCIQINFZZBGET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OCCCC)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-butoxy-5-chlorophenyl)-
  • B-(3-Butoxy-5-chlorophenyl)boronic acid
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