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CAS 1256345-76-2

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B-[3-Methyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Methyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methylgruppe und einer isopropoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Boronsäuren sind typischerweise polar, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglicht, während das Vorhandensein der voluminösen isopropoxygruppe die sterische Hinderung und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, einem weit verbreiteten Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, das für die Synthese komplexer organischer Moleküle von wesentlicher Bedeutung ist. Darüber hinaus haben Boronsäuren potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele. Insgesamt veranschaulicht B-[3-Methyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen Chemie.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-7(2)14-10-5-8(3)4-9(6-10)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=CZCHMHUSIRMAFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=CC(B(O)O)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-methyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • (3-Isopropoxy-5-methylphenyl)boronic acid
  • [3-Methyl-5-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Isopropoxy-5-methylphenylboronic acid
  • B-[3-Methyl-5-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
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