CAS 1256345-86-4: B-[3-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:B-[3-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Cyclopentylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Cyclopentylgruppe die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln erhöhen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist B-[3-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C11H13BO2
InChl:InChI=1S/C11H13BO2/c13-12(14)11-7-3-6-10(8-11)9-4-1-2-5-9/h3-4,6-8,13-14H,1-2,5H2
InChI Key:InChIKey=SQLOZGPHXKYUCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OB(O)C1=CC=CC(=C1)C2=CCCC2
- Synonyme:
- Boronic acid, B-[3-(1-cyclopenten-1-yl)phenyl]-
- 3-Cyclopentenylphenylboronic acid
- [3-(Cyclopent-1-en-1-yl)phenyl]boronic acid
- B-[3-(1-Cyclopenten-1-yl)phenyl]boronic acid
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