CymitQuimica logo

CAS 1256345-88-6

:

B-[3-Methoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Methoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Methoxygruppe und einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die Trifluoromethoxygruppe verbessert insbesondere die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Dieses Derivat der Boronsäure wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Darüber hinaus können seine einzigartigen Substituenten spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verleihen, was es zu einer Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Insgesamt veranschaulicht B-[3-Methoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie.
Formel:C8H8BF3O4
InChl:InChI=1S/C8H8BF3O4/c1-15-6-2-5(9(13)14)3-7(4-6)16-8(10,11)12/h2-4,13-14H,1H3
InChI Key:InChIKey=PXUPNHCVYUKZFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(OC)=C1
Synonyme:
  • (3-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.