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CAS 1256345-91-1

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2-Borono-4,5-dimethoxybenzoesäure

Beschreibung:
2-Borono-4,5-dimethoxybenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer substituierten benzoesäurestruktur gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Methoxygruppen (-OCH3) auf, die am Benzolring angebracht sind und ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Das Boratom in der boronsäuregruppe ermöglicht eine einzigartige Reaktivität, insbesondere bei Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Acidität wird dem Carbonsäuregruppe zugeschrieben, die in Lösung ein Proton abgeben kann. Das Vorhandensein des Boratoms trägt auch zu ihrer Fähigkeit bei, Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden, was sie nützlich bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Insgesamt ist 2-Borono-4,5-dimethoxybenzoesäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Moleküle.
Formel:C9H11BO6
InChl:InChI=1S/C9H11BO6/c1-15-7-3-5(9(11)12)6(10(13)14)4-8(7)16-2/h3-4,13-14H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=WDKCKAPUQPJHJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C(O)=O)C=C(OC)C(OC)=C1
Synonyme:
  • 2-Borono-4,5-dimethoxybenzoic acid
  • Benzoic acid, 2-borono-4,5-dimethoxy-
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