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CAS 1256345-92-2

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4-Fluor-2,3-methylendioxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Fluor-2,3-methylendioxyphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Das Molekül weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Methylen-Dioxy-Gruppe substituiert ist, was seine Reaktivität und Löslichkeit erhöht. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem wichtigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus können ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Fluor- und Methylen-Dioxy-Substituenten beeinflusst werden, ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt stellt 4-Fluor-2,3-methylendioxyphenylboronsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.
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