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CAS 1256345-96-6

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B-[3-Butoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Butoxy-5-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Butoxygruppe und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Trifluormethoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese darstellt. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht auch eine potenzielle Anwendung in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene Enzyme. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und pharmazeutischen Chemie.
Formel:C11H14BF3O4
InChl:InChI=1S/C11H14BF3O4/c1-2-3-4-18-9-5-8(12(16)17)6-10(7-9)19-11(13,14)15/h5-7,16-17H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LJAITWONDCKJGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(OCCCC)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-butoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Butoxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
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