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CAS 1256346-06-1

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(3-Methyl-5-propoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Methyl-5-propoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Propoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Propoxy- und Methylsubstituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und allgemeine Stabilität beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten in (3-Methyl-5-propoxyphenyl)boronsäure einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen pharmazeutischen Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und funktionellen Gruppenmerkmale.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1S/C10H15BO3/c1-3-4-14-10-6-8(2)5-9(7-10)11(12)13/h5-7,12-13H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JVIXETMMBNQDES-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OCCC)=CC(C)=C1
Synonyme:
  • B-(3-Methyl-5-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-methyl-5-propoxyphenyl)-
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