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CAS 1256346-07-2

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B-[3-(Cyclopentyloxy)-5-methylphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-(Cyclopentyloxy)-5-methylphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyclopentyloxygruppe und einer methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Die cyclopentyloxygruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, während die boronsäuregruppe die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen ermöglicht, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von wesentlicher Bedeutung sind. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der boronsäuregruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene biologische Ziele. Insgesamt ist B-[3-(Cyclopentyloxy)-5-methylphenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C12H17BO3
InChl:InChI=1S/C12H17BO3/c1-9-6-10(13(14)15)8-12(7-9)16-11-4-2-3-5-11/h6-8,11,14-15H,2-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RHOORGQKPJFPDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=CC(C)=C1)C2CCCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-(cyclopentyloxy)-5-methylphenyl]-
  • B-[3-(Cyclopentyloxy)-5-methylphenyl]boronic acid
  • 3-(Cyclopentyloxy)-5-methylphenylboronic acid
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