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CAS 1256346-10-7

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B-[2-chlor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-chlor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist eine Chlorsubstituente und eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen, können jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft eingesetzt werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Anwendungen in der gezielten Arzneimittelabgabe und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität zu berücksichtigen und sicherzustellen, dass während ihrer Verwendung in Laborumgebungen geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1S/C13H12BClO3/c15-13-7-6-11(8-12(13)14(16)17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=OABFVTYDVHFWDQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-chloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[2-Chloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • [5-(Benzyloxy)-2-chlorophenyl]boronic acid
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