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CAS 1256346-11-8

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Borsäure B-[2-chlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[2-chlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen kann. Das Vorhandensein der 2-Methylpropoxy-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und ihr Löslichkeitsprofil beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemische Sonde in der biologischen Forschung macht. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[2-chlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl] die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C10H14BClO3
InChl:InChI=1S/C10H14BClO3/c1-7(2)6-15-8-3-4-10(12)9(5-8)11(13)14/h3-5,7,13-14H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=CTXMQMLBCJQLHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-chloro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-
  • B-[2-Chloro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]boronic acid
  • 2-Chloro-5-isobutoxyphenylboronic acid
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