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CAS 1256346-18-5

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5-Borono-2-methylbenzoesäure

Beschreibung:
5-Borono-2-methylbenzoesäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines methylsubstituierten aromatischen Rings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Arylgruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen beiträgt, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie wird häufig als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet, da sie in der Lage ist, an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, teilzunehmen. Darüber hinaus kann das Boratom die Eigenschaften der Verbindung verbessern, was sie in der Materialwissenschaft und als potenziellen Liganden in der Koordinationschemie nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C8H9BO4
InChl:InChI=1S/C8H9BO4/c1-5-2-3-6(9(12)13)4-7(5)8(10)11/h2-4,12-13H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=YFXACZJIMXASRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1C
Synonyme:
  • 5-Borono-2-methylbenzoic acid
  • Benzoic acid, 5-borono-2-methyl-
  • 3-Carboxy-4-methylphenylboronic acid
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