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CAS 1256346-23-2

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B-(4-Chlor-2-fluor-3-propoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(4-Chlor-2-fluor-3-propoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Chloratom und einem Fluoratom substituiert ist, sowie eine Propoxygruppe, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die Reaktivität, Löslichkeit und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit eingesetzt. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten in B-(4-Chlor-2-fluor-3-propoxyphenyl)borsäure einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Ihre CAS-Nummer, 1256346-23-2, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur.
Formel:C9H11BClFO3
InChl:InChI=1S/C9H11BClFO3/c1-2-5-15-9-7(11)4-3-6(8(9)12)10(13)14/h3-4,13-14H,2,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RURLWBLBYLHJSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • B-(4-Chloro-2-fluoro-3-propoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-chloro-2-fluoro-3-propoxyphenyl)-
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