CAS 1256346-29-8

B-[4-(3-Methyl-1-oxobutyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[4-(3-Methyl-1-oxobutyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 3-methyl-1-oxobutylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, der in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Ketongruppe in der Seitenkette ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Fähigkeit von Boronsäuren, mit biologischen Zielen zu interagieren. Insgesamt ist B-[4-(3-Methyl-1-oxobutyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit bemerkenswerten Eigenschaften, die sie sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten wertvoll macht.

Formel: C₁₁H₁₅BO₃

InChl: InChI=1S/C11H15BO3/c1-8(2)7-11(13)9-3-5-10(6-4-9)12(14)15/h3-6,8,14-15H,7H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=HFIQYDWQIGRTGC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• B-[4-(3-Methyl-1-oxobutyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(3-methyl-1-oxobutyl)phenyl]-

4-(3-Methylbutanoyl)phenylboronic acid

CAS: 1256346-29-8

Formel: C₁₁H₁₅BO₃

Molekulargewicht: 206.0460

Ref: IN-DA000O16