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CAS 1256346-32-3

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Borsäure B-[4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Struktur weist einen Cyclohexenring auf, der mit einer Propylcyclohexylgruppe substituiert ist, was zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt und möglicherweise seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Die boronsäurehaltige Gruppe verleiht Säure, wodurch sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie selektive Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufweisen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale könnten auch zu spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als molekulare Sonde macht. Wie bei vielen Boronsäuren sind Stabilität in wässrigen Umgebungen und Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit wichtige Überlegungen für Handhabung und Lagerung.
Formel:C15H27BO2
InChl:InChI=1/C15H27BO2/c1-2-3-12-4-6-13(7-5-12)14-8-10-15(11-9-14)16(17)18/h10,12-14,17-18H,2-9,11H2,1H3/t12-,13-,14?
InChI Key:InChIKey=ZDOBCKIGBGWTHO-QSPIWVMWNA-N
SMILES:B(O)(O)C=1CC[C@](CC1)([C@@H]2CC[C@@H](CCC)CC2)[H]
Synonyme:
  • B-[4-(trans-4-Propylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(trans-4-propylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl]-
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