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CAS 1256346-33-4

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Borsäure B-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Struktur weist eine cyclohexenyl-Gruppe auf, die mit einer Pentylcyclohexyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften und ihrem potenziellen Nutzen in Flüssigkristallanwendungen beiträgt. Die Boronsäuregruppe des Verbindungs kann an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, was in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll ist. Darüber hinaus können ihre einzigartigen strukturellen Merkmale spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was sie für die Entwicklung fortschrittlicher Materialien von Interesse macht. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Boronsäuren, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, zu Hydrolyse führen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und der Materialentwicklung.
Formel:C17H31BO2
InChl:InChI=1/C17H31BO2/c1-2-3-4-5-14-6-8-15(9-7-14)16-10-12-17(13-11-16)18(19)20/h12,14-16,19-20H,2-11,13H2,1H3/t14-,15-,16?
InChI Key:InChIKey=NSKYCIWGCMDXSO-MRJYIUEKNA-N
SMILES:C(CCCC)[C@@H]1CC[C@H](CC1)C2(CCC(B(O)O)=CC2)[H]
Synonyme:
  • B-[4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-1-cyclohexen-1-yl]-
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