CAS 1256346-37-8
:Borsäure von B-[4-chlor-3-(2-methylpropoxy)phenyl]
Beschreibung:
Borsäure von B-[4-chlor-3-(2-methylpropoxy)phenyl] ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 2-Methylpropoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Bioverfügbarkeit in pharmazeutischen Kontexten verbessert. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z. B. selektive Bindung an bestimmte biologische Ziele oder verbesserte Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Insgesamt exemplifiziert Borsäure von B-[4-chlor-3-(2-methylpropoxy)phenyl] die vielfältige Funktionalität von Borverbindungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H14BClO3
InChl:InChI=1S/C10H14BClO3/c1-7(2)6-15-10-5-8(11(13)14)3-4-9(10)12/h3-5,7,13-14H,6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=HMVMYENCQOGANR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Synonyme:- B-[4-Chloro-3-(2-methylpropoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-chloro-3-(2-methylpropoxy)phenyl]-
- 4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acid
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4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acid
CAS:4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:228.48g/mol

