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CAS 1256346-46-9

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B-[2,4-Dichlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,4-Dichlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit zwei Chloratomen und einer verzweigten Alkoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Dichlor-Substitution erhöht ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen teilnehmen können, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der 2-Methylpropoxygruppe ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt weist B-[2,4-Dichlor-5-(2-methylpropoxy)phenyl]boronsäure typische Eigenschaften von Boronsäuren auf, einschließlich Reaktivität, funktioneller Vielseitigkeit und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese.
Formel:C10H13BCl2O3
InChl:InChI=1S/C10H13BCl2O3/c1-6(2)5-16-10-3-7(11(14)15)8(12)4-9(10)13/h3-4,6,14-15H,5H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=NIDCPTZXOXJCGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]-
  • B-[2,4-Dichloro-5-(2-methylpropoxy)phenyl]boronic acid
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