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CAS 1256346-47-0

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B-[2,4-Dichlor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,4-Dichlor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die dichlorierten Substituenten am aromatischen Ring tragen zu ihren elektronischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität bei. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Chloratomen die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist B-[2,4-Dichlor-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, dank ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres Reaktivitätsprofils.
Formel:C13H11BCl2O3
InChl:InChI=1S/C13H11BCl2O3/c15-11-7-12(16)13(6-10(11)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=WKVMHOHDMRUZMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C2Cl
Synonyme:
  • (5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)boronicacid
  • [5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[2,4-Dichloro-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • 5-(Benzyloxy)-2,4-dichlorophenylboronic acid
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