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CAS 1256346-48-1

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B-[2,4-Dichlor-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,4-Dichlor-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Boratom gehört, das an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit Dichlor- und Dimethylaminoethoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus können die Dichlor-Substituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität beeinträchtigen kann. Als Boronsäure kann sie auch eine Rolle in der Arzneimittelentwicklung spielen, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder bei der Entwicklung gezielter Therapien. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen bei.
Formel:C10H14BCl2NO3
InChl:InChI=1S/C10H14BCl2NO3/c1-14(2)3-4-17-10-5-7(11(15)16)8(12)6-9(10)13/h5-6,15-16H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UTMSRBAESHGWBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C(OCCN(C)C)=C1
Synonyme:
  • (2,4-Dichloro-5-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-
  • [2,4-Dichloro-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]boronic acid
  • B-[2,4-Dichloro-5-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]boronic acid
  • 2,4-Dichloro-5-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenylboronic acid
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