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CAS 1256354-89-8

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B-[2,4-Dichlor-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,4-Dichlor-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit zwei Chloratomen und einer Methoxyethoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Dichlor-Substitution erhöht ihr Potenzial für Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie an verschiedenen Kupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, teilnehmen kann. Die Methoxyethoxygruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle und in der Entwicklung von Sensoren verwendet, da sie selektiv an bestimmte Biomoleküle binden können. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und zu einem potenziellen Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H11BCl2O4
InChl:InChI=1S/C9H11BCl2O4/c1-15-2-3-16-9-4-6(10(13)14)7(11)5-8(9)12/h4-5,13-14H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RNOGFSLJRIPEMF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C(OCCOC)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]-
  • B-[2,4-Dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]boronic acid
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