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CAS 1256354-90-1

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B-[2,4-Dichlor-5-(cyclopentyloxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,4-Dichlor-5-(cyclopentyloxy)phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit zwei Chloratomen und einer Cyclopentoxygruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann dem Bor-Atom zugeschrieben werden, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt ist B-[2,4-Dichlor-5-(cyclopentyloxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C11H13BCl2O3
InChl:InChI=1S/C11H13BCl2O3/c13-9-6-10(14)11(5-8(9)12(15)16)17-7-3-1-2-4-7/h5-7,15-16H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=RFDLUZMLHLCHJL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1Cl)C2CCCC2
Synonyme:
  • B-[2,4-Dichloro-5-(cyclopentyloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2,4-dichloro-5-(cyclopentyloxy)phenyl]-
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