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CAS 1256354-92-3

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B-[2-Fluor-5-(1-methylethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-(1-methylethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) am Phenylring trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Boronsäuren sind typischerweise polar und können reversible Komplexe mit Diolen bilden, was sie nützlich für die Entwicklung von Sensoren und in der medizinischen Chemie für das Design von Arzneimitteln macht. Das Fluoratome kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte metabolische Stabilität. Insgesamt ist B-[2-Fluor-5-(1-methylethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H12BFO2
InChl:InChI=1S/C9H12BFO2/c1-6(2)7-3-4-9(11)8(5-7)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YXCUUQOHGRSVQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(C)C)=CC=C1F
Synonyme:
  • (2-Fluoro-5-isopropylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(1-methylethyl)phenyl]-
  • B-[2-Fluoro-5-(1-methylethyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Fluoro-5-(propan-2-yl)phenyl]boronic acid
  • 2-Fluoro-5-isopropylphenylboronic acid
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