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CAS 1256354-93-4

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(4,5-Dichlor-2-methoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4,5-Dichlor-2-methoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit dichlor- und methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis offenes weißes Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen wesentlich sind. Die Dichlor- und Methoxy-Substituenten können die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Selektivität bei chemischen Umwandlungen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in Sensoranwendungen und Arzneimittellieferungssystemen genutzt werden kann. Insgesamt ist (4,5-Dichlor-2-methoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H7BCl2O3
InChl:InChI=1S/C7H7BCl2O3/c1-13-7-3-6(10)5(9)2-4(7)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=FLEKBCZAZMHPLQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=C(Cl)C(Cl)=C1
Synonyme:
  • B-(4,5-Dichloro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4,5-dichloro-2-methoxyphenyl)-
  • 4,5-Dichloro-2-methoxyphenylboronic acid
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