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CAS 1256355-01-7

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B-(2-Fluor-5-phenoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Fluor-5-phenoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Phenoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden typischerweise durch experimentelle Studien bestimmt.
Formel:C12H10BFO3
InChl:InChI=1S/C12H10BFO3/c14-12-7-6-10(8-11(12)13(15)16)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=HEOPBVFYBMPJNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • (2-Fluoro-5-phenoxyphenyl)boronic acid
  • B-(2-Fluoro-5-phenoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-5-phenoxyphenyl)-
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