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CAS 1256355-04-0

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[4-Chlor-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-Chlor-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 1-Methylethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, ist jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt ist [4-Chlor-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C9H12BClO3
InChl:InChI=1S/C9H12BClO3/c1-6(2)14-9-5-7(11)3-4-8(9)10(12)13/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YIGSWKJVDNWHFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC(C)C)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-Chloro-2-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
  • (4-Chloro-2-isopropoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-chloro-2-(1-methylethoxy)phenyl]-
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