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CAS 1256355-16-4

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B-[3-Brom-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Brom-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Bromatom und einen Pyrrolidinring auf, der an eine Phenylgruppe gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während die Pyrrolidinstruktur spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen kann, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund der potenziellen Reaktivität der boronsäurefunktionellen Gruppe.
Formel:C10H13BBrNO2
InChl:InChI=1S/C10H13BBrNO2/c12-9-5-8(11(14)15)6-10(7-9)13-3-1-2-4-13/h5-7,14-15H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=IDBGWBMXFPQRRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C=C(Br)C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-
  • 3-Bromo-5-pyrrolidinophenylboronic acid
  • 3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-yl)phenylboronic acid
  • [3-Bromo-5-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]boronic acid
  • B-[3-Bromo-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]boronic acid
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