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CAS 1256355-17-5

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B-[1-(Boronphenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronsäure

Beschreibung:
B-[1-(Boronphenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring und eine borhaltige Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Pyrazolgruppe kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese unerlässlich sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umgebung, einschließlich pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen, variieren. Insgesamt stellt B-[1-(Boronphenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronsäure einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaften dar.
Formel:C10H12B2N2O4
InChl:InChI=1S/C10H12B2N2O4/c15-11(16)9-6-13-14(7-9)10(12(17)18)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,10,15-18H
InChI Key:InChIKey=ABNQSLSZKRNDNJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(B(O)O)(N1C=C(B(O)O)C=N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[1-(boronophenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
  • B-[1-(Boronophenylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronic acid
  • 1-(1-Borono-1-phenylmethyl)pyrazole-4-boronic acid
  • 1-(1-Borono-1-phenylmethyl)-1H-pyrazole-4-boronic acid
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