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CAS 1256355-21-1

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B-[3-Brom-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Brom-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wertvoll macht. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Phenylmethoxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während die boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft ermöglicht. Diese Verbindung kann je nach Polarität des Lösungsmittels eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Auswirkungen auf die medizinische Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt ist B-[3-Brom-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H12BBrO3
InChl:InChI=1S/C13H12BBrO3/c15-12-6-11(14(16)17)7-13(8-12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=UQDMDMCDCBLNPN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • B-[3-Bromo-5-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • [3-(Benzyloxy)-5-bromophenyl]boronic acid
  • 3-(Benzyloxy)-5-bromophenylboronic acid
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