CAS 1256355-30-2: 3,5-Difluorbenzylbromid
Beschreibung:3,5-Difluorbenzylbromid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzylgruppe gekennzeichnet ist, die mit zwei Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 und einem Bromatom am Benzylkohlenstoff substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloses bis blassgelbes Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Fluorsubstituenten tragen zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Polarität und Reaktivität beeinflussen. 3,5-Difluorbenzylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als elektrophiler Baustein zu fungieren. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder verschluckt wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten. Darüber hinaus sollte ihre Umweltverträglichkeit berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen in der Umwelt persistieren können.
Formel:C15H3F29O5
InChl:InChI=1/C15H3F29O5/c16-2(1-45,7(22,23)24)46-13(39,40)4(19,9(28,29)30)48-15(43,44)6(21,11(34,35)36)49-14(41,42)5(20,10(31,32)33)47-12(37,38)3(17,18)8(25,26)27/h45H,1H2
- Synonyme:
- 1-(Brommethyl)-3,5-difluorbenzol
- 1-(Bromomethyl)-3,5-difluorobenzene
- 141776-91-2
- Benzene, 1-(bromomethyl)-3,5-difluoro-
- Fr Cf E1E
- 2,4,4,5,7,7,8,10,10,11,13,13,14,14,15,15,15-Heptadecafluoro-2,5,8,11-Tetrakis(Trifluoromethyl)-3,6,9,12-Tetraoxapentadecan-1-Ol
- 5-Fluoro-2-formylbenzeneboronic acid
- 5-Fluoro-2-formylphenylboronic acid
