CAS 1256355-31-3
:B-[4-Methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure
Beschreibung:
B-[4-Methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessert, sowie eine Methylsubstitution, die ihre elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Lewis-Basen, und die Verbindung kann einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und potenzielle biologische Aktivität aufweisen. Insgesamt ist B-[4-Methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie mit Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H15BO3
InChl:InChI=1S/C14H15BO3/c1-11-7-8-13(15(16)17)9-14(11)18-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-17H,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=NJDWFMZIGIGFTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2C
Synonyme:- B-[4-Methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- [3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl]boronic acid
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3 Produkte.
Boronic acid, B-[4-methyl-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Formel:C14H15BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.07813-(Benzyloxy)-4-methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-4-methylphenylboronic acid</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:242.08g/mol(3-(Benzyloxy)-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C14H15BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.08


