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CAS 1256355-38-0

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3,4-Dibromthiophen-2-ylboronsäure

Beschreibung:
3,4-Dibromthiophen-2-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Boronsäurefunktionalgruppen, die an einen Thiophenring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie nützlich für Kreuzkupplungsreaktionen macht, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung von Boronatestern, die wertvolle Zwischenprodukte in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was sie für Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft geeignet macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen ermöglichen es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kupplung, die häufig zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Organoborverbindungen gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt werden.
Formel:C4H3BBr2O2S
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3,4-dibromo-2-thienyl)-
  • 3,4-dibromothiophene-2-boronic acid
  • 3,4-DIBROMOTHIOPHEN-2-YLBORONIC ACID
  • 3,4-Dibromothiophen-2-boronic acid
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