CAS 1256355-41-5

1-Methyl 2-borono-6-methoxybenzoat

Beschreibung:

1-Methyl 2-borono-6-methoxybenzoat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das typischerweise an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt ist, insbesondere in der organischen Synthese und Katalyse. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die an eine Benzoatstruktur gebunden sind, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Boratom ist wahrscheinlich an der Bildung von Boronatestern beteiligt, was es nützlich macht für Kreuzkopplungsreaktionen wie die Suzuki-Kopplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle von Bedeutung ist. Die Methoxygruppe kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Gesamtstruktur potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaften andeutet. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Boratoms die Fähigkeit der Verbindung verbessern, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in synthetischen Wegen macht. Wie viele Borverbindungen kann es einzigartige Eigenschaften wie Lewis-Säureeigenschaften aufweisen, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₉H₁₁BO₅

InChl: InChI=1S/C9H11BO5/c1-14-7-5-3-4-6(10(12)13)8(7)9(11)15-2/h3-5,12-13H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=AEICUNBBGBPHDP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC=C1OC

Synonyme:

• Benzoic acid, 2-borono-6-methoxy-, 1-methyl ester
• 2-Methoxycarbonyl-3-methoxylphenylboronic acid
• 2-Methoxycarbonyl-3-methoxyphenylboronic acid
• [3-Methoxy-2-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
• 1-Methyl 2-borono-6-methoxybenzoate

(3-Methoxy-2-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid

CAS: 1256355-41-5

Formel: C₉H₁₁BO₅

Molekulargewicht: 209.9916

Ref: IN-DA000O4H