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CAS 1256355-44-8

:

B-[3-[1-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[1-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 1256355-44-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Boratom, das an eine Phenylgruppe und eine pyrrolidin-substituierte Ethylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Sie kann auch eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Anwesenheit der Pyrrolidin-Gruppe kann ihre biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle im Arzneimitteldesign, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für Proteasen und andere Enzyme. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C12H18BNO2
InChl:InChI=1S/C12H18BNO2/c1-10(14-7-2-3-8-14)11-5-4-6-12(9-11)13(15)16/h4-6,9-10,15-16H,2-3,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OSQBDXBDCHOEAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C1=CC(B(O)O)=CC=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • [3-[1-(Pyrrolidin-1-yl)ethyl]phenyl]boronic acid
  • B-[3-[1-(1-Pyrrolidinyl)ethyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[1-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenyl]-
  • [3-(1-Pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]boronic acid
  • (1-
  • ylethyl)
  • Pyrrolidin-
  • boronic acid
  • 3-(1-Pyrrolidinoethyl)phenylboronic acid
  • [3-(1-Pyrrolidin-1-ylethyl)phenyl]boronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
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