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CAS 1256355-47-1

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[3-Chlor-2-(methoxymethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-Chlor-2-(methoxymethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Methoxymethoxy-Substituente verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Boronsäuren werden typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit eingesetzt. Diese spezifische Verbindung könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle haben. Ihre Stabilitäts-, Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften sind entscheidend für ihre praktischen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität besteht und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C8H10BClO4
InChl:InChI=1S/C8H10BClO4/c1-13-5-14-8-6(9(11)12)3-2-4-7(8)10/h2-4,11-12H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OPGUYLBIFIOJNR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(COC)C1=C(B(O)O)C=CC=C1Cl
Synonyme:
  • B-[3-Chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-2-(methoxymethoxy)phenyl]-
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