CAS 1256355-54-0
:B-[2-(Methoxymethoxy)-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[2-(Methoxymethoxy)-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Methoxymethoxy-Substituente trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, ermöglicht. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe macht sie auch zu einem Kandidaten für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle in der Entwicklung von Arzneimitteln.
Formel:C9H10BF3O4
InChl:InChI=1S/C9H10BF3O4/c1-16-5-17-8-3-2-6(9(11,12)13)4-7(8)10(14)15/h2-4,14-15H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FHAJNPDIFPNNSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCOC)C=CC(C(F)(F)F)=C1
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-(methoxymethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
- B-[2-(Methoxymethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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Boronic acid, B-[2-(methoxymethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
CAS:Formel:C9H10BF3O4Reinheit:95%Molekulargewicht:249.97952-Methoxymethoxy-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
CAS:<p>2-Methoxymethoxy-5-(trifluoromethyl)phenylboronic acid</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:249.98g/mol(2-(Methoxymethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)boronic acid
CAS:Reinheit:≥95%Molekulargewicht:249.9799957


